2023年12月9日~12日，第65届美國(guó)血液學(xué)会（ASH）年会在美國(guó)圣迭戈召开，会上公布了众多(duō)血液學(xué)领域顶尖研究摘要。随着对淋巴瘤生物(wù)學(xué)特性理(lǐ)解的不断深入，诸多(duō)靶向治疗药物(wù)相继问世，靶向治疗在B细胞淋巴瘤领域也占据越来越
详细第65届美國(guó)血液學(xué)会(ASH)年会已于2023年12月9~12日在美國(guó)圣迭戈召开，会中众多(duō)双特异性抗體(tǐ)相关研究亮相，為(wèi)淋巴瘤患者带来了全新(xīn)的治疗希望。本文(wén)精选了会上公布的几项双特异性抗體(tǐ)治疗淋巴瘤的最新(xīn)研究成果，帮助读者
详细血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中较為(wèi)常见的一种类型，占PTCL的15%~20%1。AITL具有(yǒu)独特的临床病理(lǐ)特点和生物(wù)學(xué)特征，进展快、侵袭性高，一線(xiàn)治疗后复发难治率高，预后较差2，目前尚无标准治疗
详细细胞因子受體(tǐ)样因子2(CRLF2)的编码产物(wù)，可(kě)与IL-7Ra形成异二聚體(tǐ)，接收并传递来自胸腺基质淋巴细胞生成素的信号;CRLF2表达上调可(kě)以激活JAK/STAT信号通路或PI3K/mTOR信号通路，从而促进白血病的发生和发展。既往研究表明
详细ALLGCML13ASCEND-CML研究：Asciminib治疗CP-CML观察到较好的早期和主要分(fēn)子學(xué)缓解Asciminib是一种BCR::ABL1抑制剂，用(yòng)于既往接受≥2線(xiàn)治疗后的CP-CML。ASCEND-CML是一项前瞻性、开放标签的II期研究，该研究纳入新(xīn)诊断CP
详细近年来，随着新(xīn)一代蛋白酶體(tǐ)抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiDs)、CD38单抗等领域新(xīn)药的不断涌现和广泛应用(yòng)，MM的治疗取得了显著进展，更多(duō)患者获得深度缓解和長(cháng)期生存。但是MM的克隆恶性增殖使其治疗反应具有(yǒu)可(kě)变性，患者仍面
详细CAR-T疗法是复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）的良好治疗选择，但由于自體(tǐ)CAR-T细胞的制备往往需要一段时间，部分(fēn)患者可(kě)能(néng)因疾病进展迅速而无法等待CAR-T细胞制备完成和回输治疗；且有(yǒu)研究显示高肿瘤负荷等因素可(kě)能(néng)影
详细随着新(xīn)一代蛋白酶體(tǐ)抑制剂（PI）、新(xīn)一代免疫调节剂（IMiDs）、CD38单抗和核输出蛋白抑制剂等新(xīn)药的问世，以及三/四联方案在随机临床试验中显示出强效活性，首次复发多(duō)发性骨髓瘤（MM）患者的治疗选择变得更加多(duō)样化，同时也越
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