艾曲波帕由英國(guó)葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美國(guó)FDA批准在美國(guó)上市。艾曲波帕是一种促血小(xiǎo)板生成素受體(tǐ)激动剂适用(yòng)于治疗慢性免疫性血小(xiǎo)板减少性紫癜患者的血小(xiǎo)板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用(yòng)于有(yǒu)ITP其血小(xiǎo)板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用(yòng)于意向正常血小(xiǎo)板计数正常化。

目前，艾曲波帕已获全球100多(duō)个國(guó)家批准，用(yòng)于慢性免疫(特发性)血小(xiǎo)板减少性紫癜(ITP)患者血小(xiǎo)板减少症的治疗，同时已获43个國(guó)家批准用(yòng)于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小(xiǎo)板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素為(wèi)基础的肝病标准疗法。

与现有(yǒu)治疗血小(xiǎo)板减少症药物(wù)比较，艾曲波帕是可(kě)以口服给药的治疗血小(xiǎo)板减少症的药物(wù)，安全性高。

碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今為(wèi)止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地區(qū)唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美國(guó)药典标准。

相比其他(tā)来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物(wù)吸收率的溶出度和生物(wù)利用(yòng)度也与碧康产品具有(yǒu)很(hěn)大差异。

為(wèi)保证用(yòng)药安全，敬请谨慎选择!

适应症:

艾曲波帕是一种促血小(xiǎo)板生成素受體(tǐ)激动剂适用(yòng)于治疗慢性免疫性血小(xiǎo)板减少性紫癜患者的血小(xiǎo)板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

艾曲波帕只应用(yòng)于有(yǒu)ITP其血小(xiǎo)板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用(yòng)于意向正常血小(xiǎo)板计数正常化。

艾曲波帕还可(kě)用(yòng)于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小(xiǎo)板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素為(wèi)基础的肝病标准疗法。

用(yòng)法与用(yòng)量:

艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能(néng)不全患者，起始剂量為(wèi)25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小(xiǎo)时或2小(xiǎo)时)。

艾曲波帕和其它药物(wù)、食物(wù)或多(duō)价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小(xiǎo)时。為(wèi)减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小(xiǎo)板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。

服用(yòng)两周，以两周為(wèi)周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有(yǒu)观察到血液反应就停止治疗。