急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），绝大多(duō)数患者具有(yǒu)特异性染色體(tǐ)易位t（15;17）（q22;q12），形成PML-RARα融合基因，其蛋白产物(wù)导致细胞分(fēn)化阻滞和凋亡不足，是APL发生的主要分(fēn)子机制[1,2]。APL易见于中青年人，平均发病年龄為(wèi)44岁，APL占同期AML的10%~15%，发病率约0.23/10万[1]。APL临床表现凶险，起病及诱导治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近三十年来，由于全反式维甲酸（ATRA）及砷剂的规范化临床应用(yòng)，APL已成為(wèi)基本不用(yòng)进行造血干细胞移植即可(kě)治愈的白血病。
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系中國(guó)民(mín)营医疗机构协会理(lǐ)事、石家庄市政协委员、石家庄市劳动模范，从事医疗工作40余年，继承和发扬中國(guó)传统医學(xué)文(wén)化,以血液病的临床研究為(wèi)主题，汲取传统医學(xué)精华，在攻克治疗血液病方面取得了有(yǒu)效成果，积累了丰富 的经验。
