急性髓细胞白血病(AML)是成人常见的一种白血病，据我國(guó)2010年的初步统计，年新(xīn)增白血病近16000例，其中50%以上為(wèi)AML(非急性皁幼粒细胞白血病)。AML在老年中更常见，在美國(guó)60岁以上每年新(xīn)增AML约14500例，其中1/3超过75岁，
详细异基因造血干细胞移植（allo-SCT）是急性髓系白血病（AML）有(yǒu)效的治疗方法。因此即使在具有(yǒu)不良预后特征的患者中，疾病复发的风险也降低。TP53突变患者约占AML患者的10%，对其只进行强化化疗时，预后不佳。目前关于TP53突变
详细急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病，发病率随着年龄的增長(cháng)而增加，且预后较差，尤其是在老年AML患者中。在2022年7月9日举办的“第七届京医论坛—2022老年血液高峰论坛”上，浙江大學(xué)医學(xué)院附属第一医院金洁教授以“急
详细慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能(néng)衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多(duō)于女性。近日，一篇发表在國(guó)际杂志(zhì)B
详细在初治高龄/有(yǒu)合并症的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中应用(yòng)低剂量氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(LDFCR)方案疗效良好(Smolejetal.,BrJHaematol.2021)。然而，缺乏LDFCR与苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)对比的数据(BR是不适
详细发表评论2021年10月10日清晨，秋高气爽，在美丽繁华的合肥，中國(guó)急性髓系白血病(AML)指南发布会隆重举行。在众多(duō)血液病领域专家、學(xué)者、临床医生的见证下，中國(guó)医學(xué)科(kē)學(xué)院血液病医院王建祥教授、浙江大學(xué)医學(xué)院附属第一医
详细阿糖胞苷联合柔红霉素的“7+3”强化诱导化疗方案是初治急性髓系白血病(AML)患者较為(wèi)有(yǒu)效的治疗方案，可(kě)改善患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS)。约20％的AML患者存在IDH1/2基因突变，Ivosidenib(AG-120)和Enasidenib(AG
详细急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤，许多(duō)细胞遗传學(xué)和分(fēn)子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总體(tǐ)生存)。目前AML的治疗方法，包括阿糖胞苷联合蒽环类药物(wù)的“7+3”治疗方案以及更新(xīn)的靶向一線(xiàn)治疗，可(kě)使50%至80%
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