巨细胞病毒感染是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后常见的、影响患者预后、甚至危及生命的并发症，被称為(wèi)“移植巨魔”。在我國(guó)，成人异基因造血干细胞移植前巨细胞病毒血清學(xué)阳性率高达92%¹，病毒复燃比例高达30~80%²，如不采取预防措施，大约80%的患者会在allo-HSCT后100天内出现巨细胞病毒激活³，而巨细胞病毒再激活与移植后结局较差相关⁴。近年来，我國(guó)造血干细胞移植水平已经达到國(guó)际领先水准，但在巨细胞病毒的防控领域，仍然存在较大的未满足需求。

普瑞明^®（来特莫韦）既是抗感染领域的创新(xīn)药物(wù)，也是全球首个且目前唯一*获批用(yòng)于allo-HSCT受者巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病的预防用(yòng)药，现已成功纳入我國(guó)《國(guó)家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（以下简称《2022國(guó)家医保药品目录》），新(xīn)版國(guó)家医保目录将自今日起（2023年3月1日）正式执行。

中华医學(xué)会血液學(xué)分(fēn)会主任委员、苏州大學(xué)附属第一医院吴德沛教授表示：

临床试验及多(duō)國(guó)真实世界研究均显示，来特莫韦能(néng)够有(yǒu)效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。来特莫韦两种剂型在我國(guó)的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理(lǐ)的空白。来特莫韦在上市不足一年的时间内成功纳入新(xīn)版國(guó)家医保谈判目录，既體(tǐ)现了國(guó)家医保局对于这款创新(xīn)药物(wù)的认可(kě)与鼓励，也将為(wèi)我國(guó)allo-HSCT受试者提供更有(yǒu)效地保护，助力临床巨细胞病毒全程管理(lǐ)进入新(xīn)时代。

普瑞明^®（来特莫韦）预防巨细胞病毒感染疗效卓越，安全性良好
 

在《新(xīn)英格兰医學(xué)杂志(zhì)》发布的来特莫韦III期临床研究结果显示，至移植后24周，来特莫韦组有(yǒu)临床意义的CMV感染率较安慰剂组显著降低（18.9% vs 44.3%，P＜0.001）⁵。同时，在安全性方面，来特莫韦不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加（VS.安慰剂）⁵。

普瑞明^®（来特莫韦）具有(yǒu)创新(xīn)作用(yòng)机制，无交叉耐药限制
 

与传统抗巨细胞病毒药物(wù)不同，来特莫韦是一种新(xīn)型非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过靶向病毒末端酶的复合物(wù)，从而阻止病毒的复制。意大利真实世界研究也显示，移植后0天启动来特莫韦，持续预防100天，巨细胞病毒复燃和巨细胞病毒病发生率分(fēn)别降低39%和10%，180天时移植受者再住院率显著降低20%，且无交叉耐药的限制⁶。

普瑞明^®（来特莫韦）两种剂型，优势互补无忧切换，满足个性化需求
 

继2022年初来特莫韦片剂在我國(guó)获批并于8月上市后，来特莫韦注射液也于同年5月在中國(guó)获批，并于12月上市，对部分(fēn)口服药不耐受的患者，注射剂型能(néng)够帮助该类患者提高药物(wù)吸收效率，片剂和注射液可(kě)根据医生的判断互换使用(yòng)，更换剂型时无需调整剂量。据悉，来特莫韦两种剂型上市后快速覆盖全國(guó)各大血液中心医院，通过两种剂型在给药方案上的互补，临床可(kě)以根据不同患者的个性化需求制定全面的预防方案。

普瑞明^®（来特莫韦）改善患者预后，造福更多(duō)患者
 

由中华医學(xué)会血液學(xué)分(fēn)会干细胞应用(yòng)學(xué)组制定发布的我國(guó)首部《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理(lǐ)中國(guó)专家共识（2022年版）》指出，移植后使用(yòng)来特莫韦进行预防能(néng)有(yǒu)效减少巨细胞病毒激活⁷。来特莫韦预防能(néng)够减少巨细胞病毒激活带来的间接效应，如降低移植物(wù)抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，可(kě)能(néng)比抢先治疗更具成本效益，且更好地改善患者预后，降低医疗负担。相信随着新(xīn)版國(guó)家医保目录执行后，来特莫韦将帮助更多(duō)患者受益于前沿的医學(xué)成果，造福更多(duō)病患家庭。