第64届美國(guó)血液學(xué)会(ASH)年会于2022年12月10-13日在線(xiàn)上線(xiàn)下盛大召开，在今年ASH大会中，中國(guó)免疫學(xué)会血液免疫分(fēn)会候任主委，中华医學(xué)会血液學(xué)分(fēn)会副主委、造血干细胞应用(yòng)學(xué)组组長(cháng)，北京大學(xué)人民(mín)医院张晓辉教授团队共有(yǒu)2
详细血栓性血小(xiǎo)板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura，TTP)是一组微血管血栓出血综合症，是一种高致死、高风险的临床急诊，及早诊断并启动血浆置换(plasmaexchange，PEX)有(yǒu)效改善预后，提高生存率。主要临床特征包
详细原发性或特发性血小(xiǎo)板减少性紫癜(ITP)系临床常见出血性疾病，既往称之為(wèi)原发性或特发性血小(xiǎo)板减少性紫癜，尽管西医在常规糖皮质激素、免疫抑制剂、切脾疗法等基础上，尽管利妥昔单抗靶向疗法与血小(xiǎo)板生長(cháng)因子的临床应用(yòng)
详细HSCT致血小(xiǎo)板减少好发时期接受HSCT的血液系统恶性疾病患者血小(xiǎo)板减少通常好发于2个时期：移植前期(移植预处理(lǐ)后骨髓抑制期)和移植后期(移植后30～90d)。移植前预处理(lǐ)方案采用(yòng)的化疗药物(wù)，对骨髓及巨核细胞均产生抑制作用(yòng)
详细免疫性血小(xiǎo)板减少症(ITP)是一种以血小(xiǎo)板计数低和出血风险增加為(wèi)特征的自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病的30%，严重危害人类健康。ITP的发病机制复杂且具有(yǒu)异质性，单一靶点难以覆盖，观察性研究表明联合治疗的有(yǒu)效性
详细原发免疫性血小(xiǎo)板减少症(immunethrombo-cytopenia，ITP)是一种获得性自身免疫性疾病，其特征在于血小(xiǎo)板破坏过多(duō)和(或)血小(xiǎo)板生成受损导致血小(xiǎo)板计数低;发生率為(wèi)(2～5)/10万人，可(kě)以是孤立的原发疾病，也可(kě)以由其他(tā)疾病继发
详细為(wèi)进一步促进血液病诊疗领域的交流与发展，由中國(guó)医师协会、中國(guó)医师协会血液科(kē)医师分(fēn)会主办，國(guó)家血液系统疾病临床医學(xué)研究中心-北京大學(xué)血液病研究所承办的“中國(guó)医师协会第十五届血液科(kē)医师年会暨2021年中國(guó)血液病大
详细免疫性血小(xiǎo)板减少症(Immunethrombocytopenia，ITP)是由于血小(xiǎo)板破坏加速及巨核细胞产生血小(xiǎo)板不足而引起的，表现為(wèi)血小(xiǎo)板减少的一种复杂的自身免疫性疾病。ITP一線(xiàn)治疗方案是皮质类固醇治疗，例如泼尼松1mg/kg/d，持续2-
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