真性红细胞增多(duō)症(PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN)，以红系增生、體(tǐ)质性症状、血栓性事件和对生存的影响為(wèi)主要表现。近十余年来，随着对PV分(fēn)子机制了解的不断深入，PV的诊断标准有(yǒu)了新(xīn)的调整，新(xīn)的
详细真性红细胞增多(duō)症的发病机制 1.“内生性”红细胞克隆的形成骨髓體(tǐ)外进行干细胞培养时，正常骨髓细胞形成晚期红系祖细胞集落(CFU-E)需要在培养基中加EPO，而PV患者的骨髓细胞不加入EPO即能(néng)生長(cháng)，提示本病患者这种不依赖EPO生成的红细胞克
详细真性红细胞增多(duō)症（polycythemiavela,PV）是以红细胞异常增殖為(wèi)主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可(kě)能(néng)因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感性增高及异常骨髓增殖因子的刺激所致。
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